来源:Kaiyun最新官网 发布时间:2024-09-09 21:37:26
我国质量新闻网讯 从国家药品监督管理局官网得悉,强生(上海)医疗器件有限公司陈述,因为触及产品有几率存在产生垫圈未被切开及成钉不良事情的问题,生产商Ethicon Endo-Surgery, LLC对弯型和直型腔内吻合器(注册证编号:国械注进)及内窥镜弯型腔内吻合器(注册证编号:国械注进)自动召回。相关这类的产品召回信息已于2019年4月11日发布,召回等级为二级。现将召回等级改变为一级,并对触及产品在我国出售数量及纠正举动进行改变。触及产品的称号、注册证或存案凭据编码、类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。